malattie rare
Malattie rare: Roma, a Tor Vergata un convegno su sindrome di Marfan
In Italia ne soffre una persona su 5000
Malattie rare: Massimo Mauro confermato presidente Aisla
Oggi durante assemblea nazionale a San Ferdinando (Rc)
Ricerca: l'eredità degli Ottomani, gene mutato causa malattia cervello
Scoperto in bimbi della Turchia Orientale malati e in 'antenato' vissuto durante Impero
Malattie rare: Omar, grande soddisfazione per firma Piano nazionale
Lorenzin sarà ricordata come ministro della svolta
Malattie rare: S.Raffaele, scoperto gene istiocitosi Erdheim-Chester
Gli scienziati milanesi, aperta la strada per lo sviluppo di terapie efficaci
Malattie rare: Lorenzin, tra oggi e domani firmero' Piano nazionale
Qualcosa non mi convinceva e ho voluto migliorarlo
Ricerca: canzone Negramaro per Aisla, proventi a prima biobanca Sla
Progetto per accelerare raccolta campioni di Dna necessari a studi
Medicina: da figlio Regina Vittoria ai reali di Russia, emofilia 'male dei re'
Al Policlinico di Milano una nuova sperimentazione sulla terapia genica
Medicina: Lorenzin, significativi passi avanti contro emofilia
Fedemo, in arrivo farmaci long acting e terapia genica
Sanità: malattia di Pompe, braccialetti verdi e appello per diagnosi precoce
Spot e baby-vip testimonial per prima giornata dedicata a patologia
Malattie rare: Movimento malati rari al lavoro per proposta legge popolare
Seidita, ingiustificabile vuoto, incontri in più città per raccogliere istanze pazienti
Malattie rare: Pedrazzini (Fi), impegno lombardo per sclerodermia in elenco
In regione 3.500 malati e 200 nuovi casi l'anno
Malattie rare: screening neonatali, con società multietnica nuovi bisogni
Esperto, in Lombardia 20% bimbi stranieri e sarebbe utile test emoglobinopatie
Malattie rare: ricoverati in Pediatria a 30 anni, pazienti over 18 'terra di nessuno' (2)
Appello a ospedali e Regioni, stabilizzare chi li assiste e occuparsi del problema
Malattie rare: ricoverati in Pediatria a 30 anni, pazienti over 18 'terra di nessuno'
Sos esperti, oggi mancano medici in grado di assisterli
Malattie rare: almeno 200 bebè l'anno con lisosomiali, primo progetto screening (2)
Per esperti 'nodo' economico falso problema, centralizzare competenze e basta precariato
Malattie rare: almeno 200 bebè l'anno con lisosomiali, primo progetto screening
Atteso a giorni via libera in Toscana, saranno testati 120 mila neonati in 3 anni
Malattie rare: malattia Anderson-Fabry, 15 anni per diagnosi
In Italia circa 500 persone con patologia accertata
Malattie rare: a Bologna seminario su patologie da accumulo lisosomiale
Doppio incontro il 19 e 20 marzo
Malattie rare: Sifo, molte necessitano di farmaci preparati in ospedale
Farmacisti ospedalieri rinnovano impegno per malati
Malattie rare: atassia Friedreich, speranze da studio Tor Vergata Roma
Progetto finanziato con 1,5 mln di euro dall'European Research Council
Malattie rare: per 'scovarle' database risonanze bimbi sani vs malati
Al via progetto 'Colibrì' a ospedale Bambino Gesù di Roma
Malattie rare: Dallapiccola, ricerca italiana avanti nonostante crisi
Al Bambino Gesù in 2012-13 seguiti quasi 13.000 bambini, 6% straniero
Malattie rare: 2 fratellini guariti al Bambino Gesù con trapianto staminali
Locatelli, raro difetto globuli bianchi, nuove opportunità dalle biotecnologie
Farmaci: Brandi (Firmo), su 'orfani' aumenta interesse industria
Malattie rare modello 'sfruttato' per creare molecole per patologie comuni
Malattie rare: guarisce da 70 tumori letali in 12 settimane
Grazie a farmaco antitumorale pioneristico
Malattie rare: 300 sono endocrino-metaboliche, per 5 speranza da nuove cure
Brandi (Firmo), per Giornata internazionale raccontiamo successi ricerca
Malattie rare: udienza del Papa con malati apre eventi Rare disease day 2014
Il 28 febbraio VII edizione della giornata mondiale
Malattie rare: italiani fanno luce su ruolo epilessia in sindrome Ring14
Studio, condiziona sviluppo cognitivo e comportamento bimbi colpiti
Malattie rare: San Matteo Pavia, vecchio farmaco vince amiloidosi grave
Costa 2 euro al giorno ma in Italia non è più in commercio
Malattie rare: da Pavia nuove speranze contro l'amiloidosi
Studio Italia-Gb apre a identificazione nuovi bersagli molecolari
Malattie rare: a Roma super esperti mondiali distrofia muscolare
Dal 21 al 23 febbraio XII Conferenza distrofia muscolare Duchenne e Becker
Malattie rare: Fondazione Vialli e Mauro e Nova Coop insieme per raccolta fondi
Oggi attraverso ricariche Coop Voce sarà possbile effettuare donazione
